Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007163
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-Лексредства (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.07.2021 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Флурбипрофен-Фармстандарт |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флурбипрофен |
| Состав | Состав на 1 таблетку: Действующие вещества: флурбипрофен — 8,75 мг; Вспомогательные вещества: сорбитол — 756,85 мг, лактозы моногидрат — 153,80 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон К‑25) — 20,80 мг, бетадекс (бета-циклодекстрин) — 15,00 мг, ароматизатор мятный* — 12,00 мг, магния стеарат — 10,00 мг, лимонной кислоты моногидрат — 8,30 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,00 мг, сукралоза — 5,00 мг, левоментол — 2,00 мг, мяты перечной листьев масло — 2,00 мг, эвкалипта шарикового листьев масло — 0,50 мг. Примечание. * В составе ароматизатора: натуральное вкусоароматическое вещество, гуммиарабик (Е 414) — 71,5%, мальтодекстрин — 3,7%, лактоза — 3,6%. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-007163-070721 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки для рассасывания 8.75 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для рассасывания 8.75 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия), 04601669015419
- таблетки для рассасывания 8.75 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
- таблетки для рассасывания 8.75 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармстандарт-Лексредства (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
