Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N015513/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N015513/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Финалгон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нонивамид + Никобоксил
Состав активное вещество: нонивамид (ваниллиламид нониловой кислоты) (PSVA) 4 мг никобоксил (бутоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты) (NSBE) 25 мг вспомогательные вещества: диизопропиладипинат (Кродамол) — 120 мг; кремния диоксид коллоидный — 20 мг; вазелин (парафин, мягкий белый) — 822 мг; сорбиновая кислота — 2 мг; масло цитронеллы — 2 мг; вода очищенная — 5 мг
Реквизиты нормативной документации П N015513/01-050210 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
  • мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
  • мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 03582910082545, 3582910082545
  • мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 09006968004532, 9006968004532

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи Россия АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Финалгон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нонивамид + Никобоксил
Состав активное вещество: нонивамид (ваниллиламид нониловой кислоты) (PSVA) 4 мг никобоксил (бутоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты) (NSBE) 25 мг вспомогательные вещества: диизопропиладипинат (Кродамол) — 120 мг; кремния диоксид коллоидный — 20 мг; вазелин (парафин, мягкий белый) — 822 мг; сорбиновая кислота — 2 мг; масло цитронеллы — 2 мг; вода очищенная — 5 мг
Реквизиты нормативной документации П N015513/01-050210 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
  • мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), Хаупт Фарма Вольфратсхаузен (Германия),
  • мазь для наружного применения, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 03582910082545, 3582910082545
  • мазь для наружного применения, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх (Австрия), 09006968004532, 9006968004532

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи Россия АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Финалгон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нонивамид + Никобоксил
Состав
Реквизиты нормативной документации П N015513/01-050210 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи Россия АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.08.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Финалгон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нонивамид + Никобоксил
Состав
Реквизиты нормативной документации П N015513/01-050210 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.01.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Финалгон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нонивамид + Никобоксил
Состав
Реквизиты нормативной документации П N015513/01-050210 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.