Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007261
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АВВА РУС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.08.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.07.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фильтрум® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лигнин гидролизный |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007261-030723 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг, №10 - пакет (пакетик) 0.3 г (10) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг, №20 - пакет (пакетик) 0.3 г (20) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг, №30 - пакет (пакетик) 0.3 г (30) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг, №50 - пакет (пакетик) 0.3 г (50) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг, №10 - пакет (пакетик) 0.6 г (10) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг, №20 - пакет (пакетик) 0.6 г (20) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг, №30 - пакет (пакетик) 0.6 г (30) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг, №50 - пакет (пакетик) 0.6 г (50) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 800 мг, №10 - пакет (пакетик) 1.2 г (10) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 800 мг, №20 - пакет (пакетик) 1.2 г (20) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 800 мг, №30 - пакет (пакетик) 1.2 г (30) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 800 мг, №50 - пакет (пакетик) 1.2 г (50) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 1200 мг, №10 - пакет (пакетик) 1.8 г (10) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 1200 мг, №20 - пакет (пакетик) 1.8 г (20) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 1200 мг, №30 - пакет (пакетик) 1.8 г (30) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 1200 мг, №50 - пакет (пакетик) 1.8 г (50) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.