Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004785
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сорбент ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.04.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.02.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фенибут-С |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аминофенилмасляная кислота |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004785-210621 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017502532
- таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сорбент ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.04.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.04.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.12.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фенибут |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аминофенилмасляная кислота |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004785-210119 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017501856
- таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017501863, 4610017501863
- таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017501870
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Трим ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.04.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.04.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.01.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фенибут |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аминофенилмасляная кислота |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004785-210119 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017501856
- таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017501863, 4610017501863
- таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017501870
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
