Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002949/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гомеопатическая фармация (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Феминин-гран®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 100   г: Активные компоненты: Pulsatilla pratensis ( Pulsatilla ) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла) C30, Citrullus colocynthis ( Colocynthis ) (цитрулюс колоцинтис (колоцинтис) C30, Magnesium phosphoricum (магнезиум фосфорикум) C30 поровну 1   г; Вспомогательное вещество: Гранулы сахарные 100   г.
Реквизиты нормативной документации Р N002949/01-270208 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гомеопатическая фармация (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Феминин-гран®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 100   г: Активные компоненты: Pulsatilla pratensis ( Pulsatilla ) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла) C30, Citrullus colocynthis ( Colocynthis ) (цитрулюс колоцинтис (колоцинтис) C30, Magnesium phosphoricum (магнезиум фосфорикум) C30 поровну 1   г; Вспомогательное вещество: Гранулы сахарные 100   г.
Реквизиты нормативной документации Р N002949/01-270208 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.