Информация по регистрационному удостоверению №П N011715/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.12.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эхинацин® ликвидум |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эхинацеи пурпурной травы экстракт |
Состав | активное вещество: эхинацеи пурпурной травы сок (1,7–2,5:1) 80 г вспомогательные вещества: этанол 96% — 18,1 г; вода — 1,9 г |
Реквизиты нормативной документации | П N011715/01-130807 изменение №4 |
- раствор для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Мадаус ГмбХ (Германия), 04019338607337, 4019338607337, 4030041000161
- раствор для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, Мадаус ГмбХ (Германия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мадаус ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.12.2016 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эхинацин® ликвидум |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эхинацеи пурпурной травы экстракт |
Состав | активное вещество: эхинацеи пурпурной травы сок (1,7–2,5:1) 80 г вспомогательные вещества: этанол 96% — 18,1 г; вода — 1,9 г |
Реквизиты нормативной документации | П N011715/01-130807 изменение №4 |
- раствор для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Мадаус ГмбХ (Германия), 04019338607337, 4019338607337, 4030041000161
- раствор для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, Мадаус ГмбХ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.