Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-005887/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-005887/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эуфиллин Авексима
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминофиллин
Состав 1 таблетка содержит действующее вещество эуфиллин (аминофиллин) – 150 мг; Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005887/08-230708 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622031, 4607100622031

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима Сибирь ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эуфиллин Авексима
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминофиллин
Состав 1 таблетка содержит действующее вещество эуфиллин (аминофиллин) – 150 мг; Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005887/08-230708 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622031, 4607100622031

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Асфарма (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.02.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эуфиллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминофиллин
Состав 1 таблетка содержит действующее вещество эуфиллин (аминофиллин) – 150 мг; Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-005887/08-230708 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Асфарма (Россия), 4602849002908
  • таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Асфарма (Россия), 4602849002915
  • таблетки 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Асфарма (Россия), 4607100620693

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.