Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-002209/07

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-002209/07

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.08.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.05.2015
Дата исключения регистрационного удостоверения 27.11.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эуфиллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминофиллин
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Эуфиллин (аминофиллин)                         — 0,15 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                              — 0,048 г Кальция стеарат                                           — 0,002 г
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002209/07-150807 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988002729
  • таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №200 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (20) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.08.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.05.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эуфиллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминофиллин
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Эуфиллин (аминофиллин)                         — 0,15 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный                              — 0,048 г Кальция стеарат                                           — 0,002 г
Реквизиты нормативной документации ЛСР-002209/07-150807 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988002729
  • таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
  • таблетки 150 мг, №200 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (20) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «КСТ Групп», ИНН 7728628033

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.