Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-002104/10

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Мир Химико-фармацевтический концерн ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этиловый спирт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Этиловый спирт получаемый из спирта этилового (этанола) ректификованного из пищевого сырья марки «Экстра» или «Люкс» добавлением воды очищенной до концентрации 95%.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛСР-002104/10-160310
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эском НПК ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этиловый спирт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав Этиловый спирт получаемый из спирта этилового (этанола) ректификованного из пищевого сырья марки «Экстра» или «Люкс» добавлением воды очищенной до концентрации 95%.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛСР-002104/10-160310
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.