
Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005120/08
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Актавис АО (Исландия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.07.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 30.12.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эстекор |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эсатенолол |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005120/08-010708 |
- таблетки 12.5 мг, №28 - 14 шт. - стрип (2) - пачка картонная, Эмкюр Фармасьютикалз Лтд. (Индия), 4607141991325
- таблетки 25 мг, №28 - 14 шт. - стрип (2) - пачка картонная, Эмкюр Фармасьютикалз Лтд. (Индия), 4607141991332
- таблетки 50 мг, №28 - 14 шт. - стрип (2) - пачка картонная, Эмкюр Фармасьютикалз Лтд. (Индия), 4607141991349
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.