
Информация по регистрационному удостоверению №Р N000049/02-2000
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.04.2012 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эскулюс |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав на 100 г Активный компонент: Эскулюс гиппокастанум (Эскулюс) Aesculus hippocastanum (Aesculus) D1 — 10 г Вспомогательное вещество: Вазелин — до 100 г |
| Реквизиты нормативной документации | Р N000049/02-250522 изменение №1, ЛП-№(010487)-(РГ-RU)-090625 |
- мазь для местного применения гомеопатическая, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для местного применения гомеопатическая, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429000068, 4601429000068
- мазь для местного применения гомеопатическая, банка (баночка) темного стекла 40 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для местного применения гомеопатическая, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для местного применения гомеопатическая, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- мазь для местного применения гомеопатическая, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.