Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-№(000037)-(РГ-RU)

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-№(000037)-(РГ-RU)

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сотекс ФармФирма (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.02.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 26.02.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эниксум®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эноксапарин натрия
Состав действующее вещество: эноксапарин натрия 2000 анти-Xa МЕ (20 мг) вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,2 мл действующее вещество: эноксапарин натрия 3000 анти-Xa МЕ (30 мг) вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,3 мл действующее вещество: эноксапарин натрия 4000 анти-Xa МЕ (40 мг) вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,4 мл действующее вещество: эноксапарин натрия 5000 анти-Xa МЕ (50 мг) вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,5 мл действующее вещество: эноксапарин натрия 6000 анти-Xa МЕ (60 мг) вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,6 мл действующее вещество: эноксапарин натрия 7000 анти-Xa МЕ (70 мг) вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,7 мл действующее вещество: эноксапарин натрия 8000 анти-Xa МЕ (80 мг) вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,8 мл действующее вещество: эноксапарин натрия 10000 анти-Xa МЕ (100 мг) вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 002330-131213 изменение №7, ЛП-№(000037)-(РГ-RU)-171022
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.