Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005397

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005397

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 11.03.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 11.03.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Энемаксал®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Натрия гидрофосфат + Натрия дигидрофосфат
Состав На 1 мл: Действующие вещества : Натрия гидрофосфата додекагидрат — 0,080   г; натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,181   г; Вспомогательные вещества : Натрия бензоат — 0,004   г, фосфорная кислота — до pH 5,0–5,8, вода — до 1   мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005397-110319 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор ректальный, флакон-клизма 120 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 04603256010029, 4603256010029
  • раствор ректальный, флакон-клизма 120 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
  • раствор ректальный, №10 - флакон-клизма 120 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
  • раствор ректальный, №10 - флакон-клизма 120 мл (10) - ящик из гофрированного картона, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
  • раствор ректальный, №50 - флакон-клизма 120 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
  • раствор ректальный, №50 - флакон-клизма 120 мл (50) - ящик из гофрированного картона, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
  • раствор ректальный, №100 - флакон-клизма 120 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
  • раствор ректальный, №100 - флакон-клизма 120 мл (100) - ящик из гофрированного картона, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
  • раствор ректальный, №200 - флакон-клизма 120 мл (200) - коробка (коробочка) картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
  • раствор ректальный, №200 - флакон-клизма 120 мл (200) - ящик из гофрированного картона, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.