Информация по регистрационному удостоверению №П N012290/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Миа-Фарма (Югославия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.10.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.11.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эналаприл |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эналаприл |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-11005-00 |
- таблетки 10 мг, №20 - 20 шт. - флакон (флакончик) полимерный - пачка картонная, Миа-Фарма (Югославия), 8606003510038
- таблетки 20 мг, №20 - 20 шт. - флакон (флакончик) полимерный - пачка картонная, Миа-Фарма (Югославия), 8606003510069
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.