Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002143/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эналаприл-ФПО®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эналаприл
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Эналаприла малеат: 5 мг, 10 мг, 20 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, тальк.
Реквизиты нормативной документации Изм. №3 к Р N002143/01-260219
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эналаприл-ФПО®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эналаприл
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество : Эналаприла малеат: 5 мг, 10 мг, 20 мг; Вспомогательные вещества : Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, тальк.
Реквизиты нормативной документации Р N002143/01-260219
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.