Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001982/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармакор Продакшн (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.01.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эналаприл
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эналаприл
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N001982/01-191219
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия), 4603569010082
  • таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия), 4603569721391
  • таблетки 20 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия), 4603569010112
  • таблетки 20 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия), 4603569721407

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармакор Продакшн (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.01.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.07.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Энафарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эналаприл
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N001982/01-160108
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия), 4603569010082
  • таблетки 10 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия), 4603569010099
  • таблетки 10 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия), 4603569010105
  • таблетки 20 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия), 4603569010112
  • таблетки 20 мг, №14 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия), 4603569010129
  • таблетки 20 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармакор Продакшн (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.