Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004221

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гротекс ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.03.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Элокс Солофарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мелоксикам
Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Мелоксикам                                                             — 10,0 мг Вспомогательные вещества: Тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол)     — 100,0 мг Полоксамер 188                                                       — 50 мг Меглюмин                                                                — 6,25 мг Глицин                                                                      — 5,0 мг Натрия хлорид                                                         — 3,0 мг 10 М раствор натрия гидроксида                           до pH 8,2–8,9 Вода для инъекций                                                  — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-004221-120320 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гротекс ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.03.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 30.03.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.09.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Элокс-СОЛОфарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мелоксикам
Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Мелоксикам                                                             — 10,0 мг Вспомогательные вещества: Тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол)     — 100,0 мг Полоксамер 188                                                       — 50 мг Меглюмин                                                                — 6,25 мг Глицин                                                                      — 5,0 мг Натрия хлорид                                                         — 3,0 мг 10 М раствор натрия гидроксида                           до pH 8,2–8,9 Вода для инъекций                                                  — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-004221-120320
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гротекс ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.03.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 30.03.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.02.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Мелоксикам-СОЛОфарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мелоксикам
Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Мелоксикам                                                             — 10,0 мг Вспомогательные вещества: Тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол)     — 100,0 мг Полоксамер 188                                                       — 50 мг Меглюмин                                                                — 6,25 мг Глицин                                                                      — 5,0 мг Натрия хлорид                                                         — 3,0 мг 10 М раствор натрия гидроксида                           до pH 8,2–8,9 Вода для инъекций                                                  — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-004221-300317
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.