Информация по регистрационному удостоверению №П N013256/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Органон ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.01.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.09.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Элоком® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мометазон |
| Состав | В 1 г мази содержится: Действующее вещество: Мометазона фуроат — 1,0 мг Вспомогательные вещества: Гексиленгликоль — 120 мг, вода очищенная — 30,0 мг, фосфорная кислота — q.s. до установления pH, пропиленгликоля стеарат — 20,0 мг, воск пчелиный белый — 50,0 мг, вазелин — 779,0 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №12 к П N013256/01-180108 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Органон Хайст бв (Бельгия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Органон Хайст бв (Бельгия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Органон Хайст бв (Бельгия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.01.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.09.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Элоком® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мометазон |
| Состав | В 1 г мази содержится: Действующее вещество: Мометазона фуроат — 1,0 мг Вспомогательные вещества: Гексиленгликоль — 120 мг, вода очищенная — 30,0 мг, фосфорная кислота — q.s. до установления pH, пропиленгликоля стеарат — 20,0 мг, воск пчелиный белый — 50,0 мг, вазелин — 779,0 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №12 к П N013256/01-180108 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Органон Хайст бв (Бельгия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Органон Хайст бв (Бельгия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.01.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Элоком® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мометазон |
| Состав | В 1 г мази содержится: Действующее вещество: Мометазона фуроат — 1,0 мг Вспомогательные вещества: Гексиленгликоль — 120 мг, вода очищенная — 30,0 мг, фосфорная кислота — q.s. до установления pH, пропиленгликоля стеарат — 20,0 мг, воск пчелиный белый — 50,0 мг, вазелин — 779,0 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | П N013256/01-180108 изменение №10 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), 04602210000199, 4602210000199
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), 4602210001554
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.01.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.06.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Элоком® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мометазон |
| Состав | В 1 г мази содержится: Действующее вещество: Мометазона фуроат — 1,0 мг Вспомогательные вещества: Гексиленгликоль — 120 мг, вода очищенная — 30,0 мг, фосфорная кислота — q.s. до установления pH, пропиленгликоля стеарат — 20,0 мг, воск пчелиный белый — 50,0 мг, вазелин — 779,0 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | П N013256/01-180108 изменение №10 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), 04602210000199, 4602210000199
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), 4602210001554
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 15 г - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия),
- мазь для наружного применения 0.1%, туба алюминиевая 30 г - коробка (коробочка) картонная - in bulk, Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
