Информация по регистрационному удостоверению №Р N003170/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИФИТЕХ ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Элеутерококка экстракт жидкий |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Элеутерококка колючего корневища и корни |
| Состав | Для приготовления 1000 мл экстракта необходимо: Элеутерококка колючего корневищ и корней — 1000 г. Спирта этилового 40% (этанол) — достаточное количество до получения 1000 мл экстракта. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003170/01-031011 изменение №1, ЛП-№(011618)-(РГ-RU)-090925 |
- экстракт для приема внутрь, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, ВИФИТЕХ ЗАО (Россия), 04605180005102, 04605180007991
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИФИТЕХ ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.07.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Элеутерококка экстракт жидкий |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Элеутерококка колючего корневища и корни |
| Состав | Для приготовления 1000 мл экстракта необходимо: Элеутерококка колючего корневищ и корней — 1000 г. Спирта этилового 40% (этанол) — достаточное количество до получения 1000 мл экстракта. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N003170/01-031011 |
- экстракт для приема внутрь жидкий, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, ВИФИТЕХ ЗАО (Россия), 04605180005102, 4605180005102, 4605180005109
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама
