Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002683

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.02.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.07.2013
Дата исключения регистрационного удостоверения 25.10.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эквин — желудочный сок натуральный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Желудочный сок
Состав Активное вещество: Желудочный сок лошади – 1 л (при содержании пепсина не менее 0,03 г при общей кислотности 1-3 г (в пересчете на хлористоводородную кислоту)) Вспомогательное вещество: Салициловая кислота – 0,2-0,4 г
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0504-7591-06 изменение № 7

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 29.12.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эквин — желудочный сок натуральный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Желудочный сок
Состав Активное вещество: Желудочный сок лошади - 1 л (при содержании пепсина не менее 0,03 г при общей кислотности 1-3 г (в пересчете на хлористоводородную кислоту)) Вспомогательное вещество: Салициловая кислота - 0,2-0,4 г
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0504-7591-06
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.