Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000039
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БУАРОН (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.11.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эфралия® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 г) Активные компоненты: Euphrasia officinalis (эуфразия оффициналис) D3 1,0 г Calendula officinalis (календула оффициналис) D3 0,25 г Magnesia carbonica (магнезия карбоника) С5 0,25 г Вспомогательные компоненты: Натрия хлорид 0,9 г, вода очищенная - до 100,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000039-060422 |
- капли глазные гомеопатические, №20 - контейнер 0.4 мл (5) - пакет-саше из алюминиевой фольги (4) - пачка картонная, БУАРОН (Франция),
- капли глазные гомеопатические, №10 - контейнер 0.4 мл (5) - пакет-саше из алюминиевой фольги (2) - пачка картонная, БУАРОН (Франция), 03352712007141
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.