Информация по регистрационному удостоверению №П N011549/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | УПСА САС (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эффералган® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Парацетамол |
Состав | активное вещество: парацетамол 500 мг вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 1114 мг; натрия гидрокарбонат — 942 мг; натрия карбонат безводный — 332 мг; сорбитол — 300 мг; натрия сахаринат — 7 мг; натрия докузат — 0,227 мг; повидон К30 — 1,287 мг; натрия бензоат — 60,606 мг |
Реквизиты нормативной документации | П N011549/01-141123, ЛП-№(006869)-(РГ-RU)-130924 |
- таблетки шипучие 500 мг, №16 - 4 шт. - стрип (4) - пачка картонная, УПСА САС (Франция), 03585552591727, 3585552591727, 4602505008435
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.