Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003643/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Доктор Н (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.03.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Псоралюм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 100 г): Активные компоненты: Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) СЗ - 0,14 г; Acidum nitricurri (ацидум нитрикум) С12- 0,14 г; Acidum phosphoricum (ацидум фосфорикум) С12- 0,14 г; Graphites (графитес) С12- 0,14 г; Sepia officinalis (Sepia) (сепия оффициналис (сепия)) С6- 0,14 г; Acidum siiicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицея)) С12- 0,14 г; Stibium sulfuratum nigrum (Antimonium crudum) (стибиум сульфуратум нигрум (антимониум крудум)) С6 - 0,14 г; Вспомогательные компоненты: гранулы сахарные -100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N003643/01-080409 изменение №3

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Доктор Н (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.04.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.03.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дулькамара-плюс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав (на 100 г): Активные компоненты: Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) СЗ - 0,14 г; Acidum nitricurri (ацидум нитрикум) С12- 0,14 г; Acidum phosphoricum (ацидум фосфорикум) С12- 0,14 г; Graphites (графитес) С12- 0,14 г; Sepia officinalis (Sepia) (сепия оффициналис (сепия)) С6- 0,14 г; Acidum siiicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицея)) С12- 0,14 г; Stibium sulfuratum nigrum (Antimonium crudum) (стибиум сульфуратум нигрум (антимониум крудум)) С6 - 0,14 г; Вспомогательные компоненты: гранулы сахарные -100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N003643/01-080409 изменение №2

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.