Информация по регистрационному удостоверению №Р N003643/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Доктор Н (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.04.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.03.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Псоралюм® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 г): Активные компоненты: Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) СЗ - 0,14 г; Acidum nitricurri (ацидум нитрикум) С12- 0,14 г; Acidum phosphoricum (ацидум фосфорикум) С12- 0,14 г; Graphites (графитес) С12- 0,14 г; Sepia officinalis (Sepia) (сепия оффициналис (сепия)) С6- 0,14 г; Acidum siiicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицея)) С12- 0,14 г; Stibium sulfuratum nigrum (Antimonium crudum) (стибиум сульфуратум нигрум (антимониум крудум)) С6 - 0,14 г; Вспомогательные компоненты: гранулы сахарные -100 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003643/01-080409 изменение №3 |
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 10 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 15 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 20 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия), 04605234011967
- гранулы гомеопатические, флакон темного стекла 20 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- гранулы гомеопатические, флакон темного стекла 40 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- гранулы гомеопатические, пенал полимерный 5 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Доктор Н (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.04.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.03.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Дулькамара-плюс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (на 100 г): Активные компоненты: Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) СЗ - 0,14 г; Acidum nitricurri (ацидум нитрикум) С12- 0,14 г; Acidum phosphoricum (ацидум фосфорикум) С12- 0,14 г; Graphites (графитес) С12- 0,14 г; Sepia officinalis (Sepia) (сепия оффициналис (сепия)) С6- 0,14 г; Acidum siiicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицея)) С12- 0,14 г; Stibium sulfuratum nigrum (Antimonium crudum) (стибиум сульфуратум нигрум (антимониум крудум)) С6 - 0,14 г; Вспомогательные компоненты: гранулы сахарные -100 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N003643/01-080409 изменение №2 |
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 10 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 15 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полимерная 20 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- гранулы гомеопатические, флакон темного стекла 20 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- гранулы гомеопатические, флакон темного стекла 40 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
- гранулы гомеопатические, пенал полимерный 5 г - пачка картонная, Доктор Н ООО [Москва, ул.Шипиловская] (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.