Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001563/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медисорб АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.07.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин Медисорб
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид 40,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон K‑30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), лимонной кислоты моногидрат, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Р N001563/01-110221 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медисорб АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин МС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид 40,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон K‑30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), лимонной кислоты моногидрат, магния стеарат.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к Р N001563/01-110221
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.