Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N010429

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Доктор Тайсс Анги Септ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 1 таблетка (2,5г) Доктор Тайсс Анги Септ содержит: Активные ингредиенты: 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,2 мг, ментол 5,4 мг; анетол 2,4 мг; масло мяты перечной 0,6мг Неактивные ингредиенты: таблетки вишневые Сахароза 1335,4 мг; глюкозы сироп 800,0 мг, вишневый ароматизатор 25,0 мг, лимонная кислота 75,0 мг, краситель Е 162 5,0 мг, вода 250,0 мг таблетки лимонные Сахароза 1438,0 мг, глюкозы сироп 945,0 мг, лимонная кислота 30,0 мг, ароматическая смесь лимонных масел 8,5 мг, ароматизатор лиметт 3,3 мг, ароматизатор красный апельсин 2,0 мг, бета каротин 1 % 8,0 мг, вода 63,0 мг таблетки шалфейные Сахароза 1443,0 мг, глюкозы сироп 962,0 мг, шалфейный ароматизатор 7,0 мг, лимонная кислота 7,4 мг, карамель Е 150с 7,0 мг, эвкалиптовое масло 1,0 мг, вода 63,0 мг таблетки облепиховые Сахароза 1436,0 мг, глюкозы сироп 957,0 мг, облепиховый ароматизатор 7,5 мг, лимонная кислота 24,0 мг, экстракт красной свеклы 1,8 мг, экстракт гардении 1,3 мг, вода 63,0 мг, таблетки медово-липовые Сахароза 1390,0 мг, глюкозы сироп 927,0 мг, мед 95,0 мг, ароматизатор цветков липы 9,5 мг, карамель Е 150с г3,5 мг, экстракт гардении 2,4 мг, вода 63,0 мг
Реквизиты нормативной документации П N010429-300811 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.07.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 07.07.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Доктор Тайсс Анги Септ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 1 таблетка (2,5 г) Доктор Тайсс Анги Септ содержит: Активные ингредиенты 2,4-дихлорбензиловый спирт                         1,2 мг Ментол                                                              5,4 мг Анетол                                                               2,4 мг Масло мяты перечной                                      0,6 мг Неактивные ингредиенты Таблетки вишневые Сахароза                                                            1335,4 мг Глюкозы сироп                                                 800,0 мг Вишневый ароматизатор                                 25,0 мг Лимонная кислота                                            75,0 мг Краситель E162                                                5,0 мг Вода                                                                   250,0 мг Таблетки лимонные Сахароза                                                            1438,0 мг Глюкозы сироп                                                 945,0 мг Лимонная кислота                                            30,0 мг Ароматическая смесь лимонных масел         8,5 мг Ароматизатор лиметт                                      3,3 мг Ароматизатор красный апельсин                   2,0 мг Бета каротин 1%                                               8,0 мг Вода                                                                   63,0 мг Таблетки шалфейные Сахароза                                                            1443,0 мг Глюкозы сироп                                                 962,0 мг Шалфейный ароматизатор                              7,0 мг Лимонная кислота                                            7,4 мг Карамель Е150c                                                7,0 мг Эвкалиптовое масло                                        1,0 мг Вода                                                                   63,0 мг Таблетки облепиховые Сахароза                                                            1436,0 мг Глюкозы сироп                                                 957,0 мг Облепиховый ароматизатор                           7,5 мг Лимонная кислота                                            24,0 мг Экстракт красной свеклы                                1,8 мг Экстракт гардении                                           1,3 мг Вода                                                                   63,0 мг Таблетки медово-липовые Сахароза                                                            1390,0 мг Глюкозы сироп                                                 927,0 мг Мед                                                                    95,0 мг Ароматизатор цветков липы                          9,5 мг Карамель E150c                                                3,5 мг Экстракт гардении                                           2,4 мг Вода                                                                   63,0 мг.
Реквизиты нормативной документации П N010429-300811 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.