Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N010429

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N010429

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Доктор Тайсс Анги Септ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 1 таблетка содержит: Активные ингредиенты: 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,2 мг; ментол 5,4 мг; анетол 2,4 мг; масло мяты перечной 0,6 мг Неактивные ингредиенты: Таблетки вишневые Сахароза 1335,4 мг, глюкозы сироп 800,0 мг, вишневый ароматизатор 25,0 мг, лимонная кислота 75,0 мг, краситель Е 162 5,0 мг, вода очищенная 250,0 мг Таблетки лимонные Сахароза 1438,0 мг, глюкозы сироп 945,0 мг, лимонная кислота 30,0 мг, ароматическая смесь лимонных масел 8,5 мг, ароматизатор лиметт 3,3 мг, ароматизатор красный апельсин 2,0 мг, бета каротин 1% 0,8 мг, вода очищенная 63,0 мг Таблетки шалфейные Сахароза 1443,0 мг, глюкозы сироп 962,0 мг, шалфейный ароматизатор 7,0 мг, лимонная кислота 7,4 мг, карамель Е 150с 7,0 мг, эвкалиптовое масло 1,0 мг, вода очищенная 63,0 мг Таблетки облепиховые Сахароза 1436,0 мг, глюкозы сироп 957,0 мг, облепиховый ароматизатор 7,5 мг, лимонная кислота 24,0 мг, экстракт красной свеклы 1,8 мг, экстракт гардении 1,3 мг, вода очищенная 63,0 мг Таблетки медово-липовые Сахароза 1390,0 мг, глюкозы сироп 927,0 мг, мед 95,0 мг, ароматизатор цветков липы 9,5 мг, карамель Е 150с 3,5 мг, экстракт гардении 2,4 мг, вода очищенная 63,0 мг.
Реквизиты нормативной документации П N010429-300811 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.07.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 07.07.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Доктор Тайсс Анги Септ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 1 таблетка содержит: Активные ингредиенты: 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,2 мг; ментол 5,4 мг; анетол 2,4 мг; масло мяты перечной 0,6 мг Неактивные ингредиенты: Таблетки вишневые Сахароза 1335,4 мг, глюкозы сироп 800,0 мг, вишневый ароматизатор 25,0 мг, лимонная кислота 75,0 мг, краситель Е 162 5,0 мг, вода очищенная 250,0 мг Таблетки лимонные Сахароза 1438,0 мг, глюкозы сироп 945,0 мг, лимонная кислота 30,0 мг, ароматическая смесь лимонных масел 8,5 мг, ароматизатор лиметт 3,3 мг, ароматизатор красный апельсин 2,0 мг, бета каротин 1% 0,8 мг, вода очищенная 63,0 мг Таблетки шалфейные Сахароза 1443,0 мг, глюкозы сироп 962,0 мг, шалфейный ароматизатор 7,0 мг, лимонная кислота 7,4 мг, карамель Е 150с 7,0 мг, эвкалиптовое масло 1,0 мг, вода очищенная 63,0 мг Таблетки облепиховые Сахароза 1436,0 мг, глюкозы сироп 957,0 мг, облепиховый ароматизатор 7,5 мг, лимонная кислота 24,0 мг, экстракт красной свеклы 1,8 мг, экстракт гардении 1,3 мг, вода очищенная 63,0 мг Таблетки медово-липовые Сахароза 1390,0 мг, глюкозы сироп 927,0 мг, мед 95,0 мг, ароматизатор цветков липы 9,5 мг, карамель Е 150с 3,5 мг, экстракт гардении 2,4 мг, вода очищенная 63,0 мг.
Реквизиты нормативной документации П N010429-300811 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.