Информация по регистрационному удостоверению №Р N001283/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Восток ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.04.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2007 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Дисоль |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия ацетат + Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0242-1396-01 |
- раствор для инфузий, флакон для кровезаменителей 200 мл - пачка картонная, Восток ОАО (Россия), 4605502000105
- раствор для инфузий, флакон для клизм (ректального применения) 400 мл - пачка картонная, Восток ОАО (Россия), 4605502000099
- раствор для инфузий, №28 - флакон для кровезаменителей 200 мл (28) - коробка (коробочка), Восток ОАО (Россия), 4605503000570
- раствор для инфузий, №15 - флакон для кровезаменителей 400 мл (15) - коробка (коробочка), Восток ОАО (Россия), 4605502000563
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.