Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004850
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Филевское оптово-розничное предприятие (АО «ФОРП») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.05.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.05.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.02.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диовенгес |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гесперидин + Диосмин |
Состав | Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активные вещества: Гесперидин (в пересчете на 100% вещество) — 50 мг, диосмин (в пересчете на 100% вещество) — 450 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 62 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят) — 27 мг, желатин — 31 мг, тальк — 6 мг, магния стеарат — 4 мг; Пленочная оболочка: Опадрай II 85F230137 оранжевый — 30 мг [поливиниловый спирт — 40,0%, титана диоксид — 23,6% макрогол MW 3350 — 20,2%, тальк — 14,8%, краситель солнечный закат желтый (E110) — 1,0%, краситель железа оксид желтый — 0,2%, краситель железа оксид красный — 0,2%]. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004850-150222, ЛП-№(002901)-(РГ-RU)-310723 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017502297, 04680039380043
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия), 04610017502303, 04680039380050
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг, №70 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг, №80 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (8) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг+450 мг, №90 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (9) - пачка картонная, ФармВИЛАР НПО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.