Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000088
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Димефосфон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диметилоксобутилфосфонилдиметилат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 000088-011118 |
- субстанция-жидкость, бочка (бочонок) металлическая (ий) 20 кг, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- субстанция-жидкость, бочка (бочонок) металлическая (ий) 10 кг, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- субстанция-жидкость, бутылка (бутыль) 20 кг, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Димефосфон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диметилоксобутилфосфонилдиметилат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 000088-010311 изменение №1 |
- субстанция-жидкость, бутылка (бутыль) 20 кг, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.