Информация по регистрационному удостоверению №Р N002146/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.04.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Диклофенак-Акрихин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
| Состав | 100 г мази содержат: Действующее вещество : Диклофенак Натрия в пересчете на 100% вещество — 1 г; Вспомогательные вещества : Диметилсульфоксид (димексид), макрогол (полиэтиленоксид 1500), макрогол (полиэтиленоксид 400), пропиленгликоль, янтарная кислота. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N002146/01-130409 изменение №8, ЛП-№(002689)-(РГ-RU)-261023 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, АКРИХИН АО (Россия), 04601969007312, 04601969010947
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акрихин ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.04.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.12.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Диклофенак-Акрихин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
| Состав | 100 г мази содержат: Действующее вещество : Диклофенак Натрия в пересчете на 100% вещество — 1 г; Вспомогательные вещества : Диметилсульфоксид (димексид), макрогол (полиэтиленоксид 1500), макрогол (полиэтиленоксид 400), пропиленгликоль, янтарная кислота. |
| Реквизиты нормативной документации | Р N002146/01-130409 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия), 4601969007312
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акрихин ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.04.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.06.2015 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Диклофенак-Акри® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
| Состав | 100 г мази содержат: Действующее вещество : Диклофенак Натрия в пересчете на 100% вещество — 1 г; Вспомогательные вещества : Диметилсульфоксид (димексид), макрогол (полиэтиленоксид 1500), макрогол (полиэтиленоксид 400), пропиленгликоль, янтарная кислота. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-3128-08 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) темного стекла 50 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия), 4601969002089
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
