Информация по регистрационному удостоверению №Р N002146/01-2003
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Акрихин ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.04.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Диклофенак-Акри® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диклофенак |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-3128-08 |
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, банка (баночка) темного стекла 50 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия),
- мазь для наружного применения 1%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Акрихин ОАО (Россия), 4601969002089
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.