Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002454

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002454

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новосибхимфарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.05.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.02.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дибазол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бендазол
Состав Действующее вещество: Бендазола гидрохлорид (дибазоыл) — 10 мг Вспомогательные вещества: Этанол 95% (этиловый спирт) — 0,1 мл; Глицерол (глицерин дистиллированный в пересчете на 100%) — 108 мг; 1 М раствор хлористоводородной кислоты — 0,001 мл; Вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002454-160222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новосибхимфарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.05.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дибазол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бендазол
Состав Активное вещество: Б ендазола гидрохлорид (дибазол) - 10 мг Вспомогательные вещества: Этанол 95% (этиловый спирт) -0,1 мл; Глицерол (глицерин дистиллированный в пересчете на 100 %) - 108 мг; 1 М раствор хлористоводородной кислоты - 0,001 мл; Вода для инъекций - до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0119-2790-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.