Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007514

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Обновление ПФК АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.10.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дексаметазон буфус
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дексаметазон
Состав 1 мл раствора содержит: Действующее вещество: Дексаметазона натрия фосфат (в пересчете на дексаметазона фосфат) — 4 мг; Вспомогательные вещества: Глицерол — 22,5 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 1 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,1 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007514-191021
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.