Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001319/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии ФГБУ МЗ РФ (НМИЦ кардиологии ФГБУ МЗ РФ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Даларгин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Состав Тирозил- D -аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат (даларгин), в пересчете на безводное, свободное от уксусной кислоты вещество — 1 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N001319/01-160321
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Российский кардиологический НПК ФГБУ МЗ РФ — ЭПМБП (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Даларгин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Состав Тирозил- D -аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат (даларгин), в пересчете на безводное, свободное от уксусной кислоты вещество — 1 мг.
Реквизиты нормативной документации Р N001319/01-231209 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.