Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003976

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.01.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цитрамон П
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Состав 1 таблетка содержит: Действующие вещества: Ацетилсалициловая кислота — 240,0 мг; кофеин — 30,0 мг; парацетамол — 180,0 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 102,5 мг; кроскармеллоза натрия — 24,8 мг; повидон-К25 — 18,6 мг; какао-бобов порошок — 15,0 мг; лимонной кислоты моногидрат — 6,0 мг; магния стеарат — 3,1 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003976-250820 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.11.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цитрамон П
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Состав 1 таблетка содержит: Действующие вещества: Ацетилсалициловая кислота — 240,0 мг; кофеин — 30,0 мг; парацетамол — 180,0 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 102,5 мг; кроскармеллоза натрия — 24,8 мг; повидон-К25 — 18,6 мг; какао-бобов порошок — 15,0 мг; лимонной кислоты моногидрат — 6,0 мг; магния стеарат — 3,1 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003976-250820 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.