Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003774

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цитрамон П Форте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Состав Действующие вещества: Ацетилсалициловая кислота — 320,0 мг; кофеин — 40,0 мг; парацетамол — 240,0 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный — 20,0 мг; кроскармеллоза натрия — 36,0 мг; повидон‑К25 — 20,0 мг; магния стеарат — 7,0 мг; лимонной кислоты моногидрат — 7,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003774-110521
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 10.08.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цитрамон П Форте
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Состав Действующие вещества: Ацетилсалициловая кислота — 320,0 мг; кофеин — 40,0 мг; парацетамол — 240,0 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный — 20,0 мг; кроскармеллоза натрия — 36,0 мг; повидон‑К25 — 20,0 мг; магния стеарат — 7,0 мг; лимонной кислоты моногидрат — 7,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-003774-110521
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.