Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005564

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005564

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.05.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.05.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.06.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ЦЕРЕМЕКСИН®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цитиколин
Состав На 1 мл 125 мг/мл: Действующее вещество: Цитиколин натрия — 130,63 мг, эквивалентно цитиколину — 125,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 6,5–7,5, вода для инъекций — до 1,0 мл. На 1 мл 250 мг/мл: Действующее вещество: Цитиколин натрия — 261,25 мг, эквивалентно цитиколину — 250,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 6,5–7,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005564-110821 изменение №1, ЛП-№(011385)-(РГ-RU)-220825
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.05.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.05.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.06.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ЦЕРЕМЕКСИН®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цитиколин
Состав На 1 мл 125 мг/мл: Действующее вещество: Цитиколин натрия — 130,63 мг, эквивалентно цитиколину — 125,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 6,5–7,5, вода для инъекций — до 1,0 мл. На 1 мл 250 мг/мл: Действующее вещество: Цитиколин натрия — 261,25 мг, эквивалентно цитиколину — 250,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 6,5–7,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005564-110821 изменение №1, ЛП-№(011385)-(РГ-RU)-220825
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.05.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.05.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цитиколин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Цитиколин
Состав На 1 мл 125 мг/мл: Действующее вещество: Цитиколин натрия — 130,63 мг, эквивалентно цитиколину — 125,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 6,5–7,5, вода для инъекций — до 1,0 мл. На 1 мл 250 мг/мл: Действующее вещество: Цитиколин натрия — 261,25 мг, эквивалентно цитиколину — 250,00 мг; Вспомогательные вещества: Натрия гидроксида раствор 1 М или хлористоводородной кислоты раствор 1 М — до pH 6,5–7,5, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005564-310519
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.