Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N008949

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N008949

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хималайя Веллнесс Компани (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.11.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цистон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №3 к П N008949-090622, ЛП-№(010678)-(РГ-RU)-250625
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Хималайя Веллнесс Компани (Индия), 08901138030711

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хималайя Драг Ко. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цистон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Каждая таблетка содержит: Активные компоненты: Сухие экстракты *: Двуплодника стебелькового цветков                 65,0 мг; Камнеломки язычковой стеблей                         49,0 мг; Марены сердцелистной стеблей                         16,0 мг; Сыти пленчатой корневищ                                  16,0 мг; Соломоцвета шероховатого семян                      16,0 мг; Оносмы прицветниковой надземной части      16,0 мг; Вернонии пепельной целого растения               16,0 мг. Порошки *: Силиката извести                                                  16,0 мг; Мумие (очищенного)                                            13,0 мг. Вспомогательные вещества: Магния стеарат 2,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая 38,0 мг; кармеллоза натрия 22,0 мг; кросповидон 6,0 мг; кремния диоксид коллоидный 9,0 мг. Примечания : * Обработанные над паром водного экстракта (1:10) из смеси следующего растительного сырья, взятого в равных количествах: базилика душистого надземной части, конских бобов семян, якорцев стелющихся плодов, мимозы стыдливой семян, павонин ароматной целого растения, хвоща полевого целого растения, тикового дерева семян. Названия производящих растений на латинском языке: двуплодник стебельковый ( Didymocarpus pedicellata R.Br. ), камнеломка язычковая ( Saxifraga ligulata Wall. ), марена сердцелистная ( Rubia cordifolia L. ), сыть пленчатая ( Cyperus scariosus R.Br. ), соломоцвет шероховатый ( Achyranthes aspera L. ), оносма прицветниковая ( Onosma bracteatum Wall. ), вернония пепельная ( Vernonia cinerea (L.) Less. ), базилик душистый ( Ocimum basilicum L. ), конские бобы ( Dolichos biflorus L. ), якорцы стелющиеся ( Tribulus terrestris L. ), мимоза стыдливая ( Mimosa pudica L. ), павония ароматная ( Pavonia odorata Willd. ), хвощ полевой ( Equisetum arvense L. ), тиковое дерево ( Tectona grandis   L.f. ).
Реквизиты нормативной документации П N008949-200312
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) пластиковый - пачка картонная, Хималайя Драг Ко. (Индия), 18901138003378, 8901138030612, 8901138030711

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.