
Информация по регистрационному удостоверению №П N013663/01-2002
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.05.2007 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цистиум Солидаго® Раствор |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-5051-01 |
- раствор для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия), 4030145020034
- раствор для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 250 мл - пачка картонная, Фарма Вернигероде ГмбХ (Германия), 4030145020072
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.