Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N012981/02

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012981/02

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сентисс Фарма Пвт.Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ципромед
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ципрофлоксацин
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к П N012981/02-290321
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли ушные 0.3%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Сентисс Фарма Пвт.Лтд. (Индия),
  • капли ушные 0.3%, флакон (флакончик) пластиковый 10 мл - пачка картонная, Сентисс Фарма Пвт.Лтд. (Индия),
  • капли ушные 0.3%, флакон-капельница пластиковая 10 мл - пачка картонная, Сентисс Фарма Пвт.Лтд. (Индия), 18901236016706, 8901236016709

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Промед Экспортс Пвт. Лтд. (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.12.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.12.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ципромед
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ципрофлоксацин
Состав
Реквизиты нормативной документации П N012981/02-251207 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли ушные 0.3%, флакон темного стекла 10 мл - пачка картонная, Промед Экспортс Пвт. Лтд. (Индия), 8901236008308
  • капли ушные 0.3%, флакон (флакончик) пластиковый 10 мл - пачка картонная, Промед Экспортс Пвт. Лтд. (Индия), 8901236007301
  • капли ушные 0.3%, флакон-капельница пластиковая 10 мл - пачка картонная, Промед Экспортс Пвт. Лтд. (Индия), 8901236016709

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.