Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003119
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.07.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.07.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ципрофлоксацин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ципрофлоксацин |
| Состав | Действующее вещество: Ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат – 2 мг в пересчете на ципрофлоксацин Вспомогательные вещества: Натрия хлорид – 9 мг Молочная кислота – 0,65 мг в пересчете на 100% вещество Натрия эдетата дигидрат – 0,2 мг (трилон Б) 1 М раствор натрия гидроксида – до pH 3,5–4,6 Вода для инъекций – до 1 мл Теоретическая осмолярность – 336,1 мОсм/л |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-003119-201218 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для инфузий 2 мг/мл, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл - пачка картонная , Биосинтез ПАО (Россия), 4602884016557
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №56 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл (56) - ящик картонный , Биосинтез ПАО (Россия), 4602884012409, 4602884017530
События
