Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-010496/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-010496/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.09.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав 1   г крема содержит: Действующее вещество : Пиритион цинк — 2,0   мг; Вспомогательные вещества : Макрогола цетостеарат — 12,0 мг, цетостеариловый спирт — 68,0 мг, парафин жидкий (масло вазелиновое) — 200,0 мг, пропиленгликоль — 292,5 мг, D‑Пантенол (Декспантенол) — 6,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,4 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,5 мг, вода очищенная — до 1000,0 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №7 к ЛСР-010496/08-190318
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав 1   г крема содержит: Действующее вещество : Пиритион цинк — 2,0   мг; Вспомогательные вещества : Макрогола цетостеарат — 12,0 мг, цетостеариловый спирт — 68,0 мг, парафин жидкий (масло вазелиновое) — 200,0 мг, пропиленгликоль — 292,5 мг, D‑Пантенол (Декспантенол) — 6,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,4 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,5 мг, вода очищенная — до 1000,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-010496/08-190318
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.11.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав 1   г крема содержит: Действующее вещество : Пиритион цинк — 2,0   мг; Вспомогательные вещества : Макрогола цетостеарат — 12,0 мг, цетостеариловый спирт — 68,0 мг, парафин жидкий (масло вазелиновое) — 200,0 мг, пропиленгликоль — 292,5 мг, D‑Пантенол (Декспантенол) — 6,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,4 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,5 мг, вода очищенная — до 1000,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-010496/08-190318
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.05.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав 1   г крема содержит: Действующее вещество : Пиритион цинк — 2,0   мг; Вспомогательные вещества : Макрогола цетостеарат — 12,0 мг, цетостеариловый спирт — 68,0 мг, парафин жидкий (масло вазелиновое) — 200,0 мг, пропиленгликоль — 292,5 мг, D‑Пантенол (Декспантенол) — 6,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,4 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,5 мг, вода очищенная — до 1000,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-010496/08-190318
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, ул.Розы Люксембург] (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.06.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цинокап®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пиритион цинка
Состав 1   г крема содержит: Действующее вещество : Пиритион цинк — 2,0   мг; Вспомогательные вещества : Макрогола цетостеарат — 12,0 мг, цетостеариловый спирт — 68,0 мг, парафин жидкий (масло вазелиновое) — 200,0 мг, пропиленгликоль — 292,5 мг, D‑Пантенол (Декспантенол) — 6,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0,4 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,5 мг, вода очищенная — до 1000,0 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-010496/08-190318
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.