Информация по регистрационному удостоверению №Р N001885/01-2002
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цинка сульфат-ДИА |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Борная кислота + Цинка сульфат |
Состав | 1 мл содержит Активное вещество: Цинка сульфат — 2,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации |
- капли глазные, флакон-капельница 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, №50 - флакон-капельница 5 мл (50) - коробка (коробочка), Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, №50 - флакон-капельница 10 мл (50) - коробка (коробочка), Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, флакон 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, флакон 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка), Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка), Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.05.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цинка сульфат, Борная кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Борная кислота + Цинка сульфат |
Состав | 1 мл содержит Активное вещество: Цинка сульфат — 2,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации |
- капли глазные, флакон-капельница 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, №50 - флакон-капельница 5 мл (50) - коробка (коробочка), Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, №50 - флакон-капельница 10 мл (50) - коробка (коробочка), Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, флакон 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия), 0000046091291
- капли глазные, флакон 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка), Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
- капли глазные, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка), Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.