Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007397
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.09.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Циклосерин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Циклосерин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007397-140921 |
- капсулы 125 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 125 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 125 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 125 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 125 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 125 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 250 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 250 мг, №12 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 250 мг, №18 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 250 мг, №30 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 250 мг, №36 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- капсулы 250 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824025878, 4602824025878
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.