Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004304

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004304

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.05.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Циклогемал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Транексамовая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Транексамовая кислота — 250 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 45,05 мг, прежелатинизированный крахмал — 4,85 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 6,20 мг, тальк — 7,99 мг, кремния диоксид коллоидный — 6,01 мг, стеарилфумарат натрия — 9,90 мг; Оболочка: VIVACOAT ®  РА‑1Р‑000 [гипромеллоза 6 сПз (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сПз) — 3,51 мг, титана диоксид — 2,70 мг, полидекстроза (E1200) — 1,35 мг, тальк — 0,90 мг, полиэтиленгликоль‑3350 — 0,54 мг] — 9,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004304-220517 изменение №4, ЛП-№(002292)-(РГ-RU)-040523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.05.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Циклогемал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Транексамовая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Транексамовая кислота — 250 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 45,05 мг, прежелатинизированный крахмал — 4,85 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 6,20 мг, тальк — 7,99 мг, кремния диоксид коллоидный — 6,01 мг, стеарилфумарат натрия — 9,90 мг; Оболочка: VIVACOAT ®  РА‑1Р‑000 [гипромеллоза 6 сПз (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сПз) — 3,51 мг, титана диоксид — 2,70 мг, полидекстроза (E1200) — 1,35 мг, тальк — 0,90 мг, полиэтиленгликоль‑3350 — 0,54 мг] — 9,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004304-220517 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.05.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.05.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.11.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Циклогемал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Транексамовая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Транексамовая кислота — 250 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 45,05 мг, прежелатинизированный крахмал — 4,85 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 6,20 мг, тальк — 7,99 мг, кремния диоксид коллоидный — 6,01 мг, стеарилфумарат натрия — 9,90 мг; Оболочка: VIVACOAT ®  РА‑1Р‑000 [гипромеллоза 6 сПз (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сПз) — 3,51 мг, титана диоксид — 2,70 мг, полидекстроза (E1200) — 1,35 мг, тальк — 0,90 мг, полиэтиленгликоль‑3350 — 0,54 мг] — 9,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004304-220517 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.05.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.05.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.07.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Циклогемал
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Транексамовая кислота
Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: Транексамовая кислота — 250 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 45,05 мг, прежелатинизированный крахмал — 4,85 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 6,20 мг, тальк — 7,99 мг, кремния диоксид коллоидный — 6,01 мг, стеарилфумарат натрия — 9,90 мг; Оболочка: VIVACOAT ®  РА‑1Р‑000 [гипромеллоза 6 сПз (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 сПз) — 3,51 мг, титана диоксид — 2,70 мг, полидекстроза (E1200) — 1,35 мг, тальк — 0,90 мг, полиэтиленгликоль‑3350 — 0,54 мг] — 9,00 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004304-220517 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.