Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007145
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московский эндокринный завод ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.09.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цикатамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аденозин + Никотинамид + Цитохром С |
Состав | 1 мл раствора содержит: Действующие вещества Аденозин — 2,0 мг, никотинамид — 20,0 мг, цитохром С — 0,675 мг Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид 50% раствор (эквивалентный 0,04 мг бензалкония хлорида) — 0,08 мг, сорбитол — 10,0 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 4,415 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 2,847 мг, натрия сукцината гексагидрат — 1,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-007145-300621 |
- капли глазные 2 мг/мл+20 мг/мл+0.675 мг/мл, флакон-капельница 10 мл - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676013320
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.