Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-000426

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Резерв-М ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ЦФГ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Декстроза + Лимонная кислота + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат
Состав Раствор ЦФГ содержит натрия цитрата 5½-водного — 31,94 г, глюкозы моногидрата — 25,5 г, натрия фосфорнокислого однозамещенного 2-водного — 2,51 г с добавлением кислоты лимонной моногидрата — 3,27 г в 1 литре воды для инъекций.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0566-5847-04 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.