Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000457)-(РГ-RU)
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.12.2021 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.12.2026 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Церебрум композитум® Н |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | На одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г): Активные компоненты: Cerebrum suis (церебрум суис) D8 22 мкл, Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D10 22 мкл, Hepar suis (гепар суис) D10 22 мкл , Placenta totalis suis (плацента тоталис суис) D10 22 мкл, Kalium phosphoricum (калиум фосфорикум) D6 22 мкл, Selenium (селениум) D10 22 мкл, Thuja occidentalis (туя окциденталис) D6 22 мкл, Strychnos ignatii (стрихнос игнатии) D8 22 мкл, Bothrops lanceolatus (ботропс ланцеолятус) D10 22 мкл, Acidum phosphoricum (ацидум фосфорикум) D10 22 мкл, Cinchona pubescens (цинхона пубесценс) D4 22 мкл, Sulfur (сульфур) D10 22 мкл, Kalium bichromicum (калиум бихромикум) D8 22 мкл, Gelsemium sempervirens (гельсемиум семпервиренс) D4 22 мкл, Ruta graveolens (рута гравеоленс) D4 22 мкл, Arnica montana (арника монтана) D28 22 мкл, Aesculus hippocastanum (эскулюс гиппокаштанум) D4 22 мкл, Manganum phosphoricum (манганум фосфорикум) D8 22 мкл, Magnesium phosphoricum (магнезиум фосфорикум) D10 22 мкл, Semecarpus anacardium (семекарпус анакардиум) D6 22 мкл, Conium maculatum (кониум макулятум) D4 22 мкл, Medorrhinum‑Nosode (медорринум‑Нозоде) D13 22 мкл, Hyoscyamus niger (гиосциамус нигер) D6 22 мкл, Aconitum napellus (аконитум напеллус) D6 22 мкл, Amamirta cocculus (анамирта коккулюс) D4 22 мкл, Ambra grisea (амбра гризея) D10 22 мкл; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид q. s. для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 2,2 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | П N012126/01-130111 изменение №4, ЛП-№(000457)-(РГ-RU)-090223 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для инъекций гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014275, 04047642019362, 4601654000659
- раствор для инъекций гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014282, 04047642019379, 4601654000666
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
