Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N012747/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012747/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.06.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Целестодерм®-В с гарамицином®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бетаметазон + Гентамицин
Состав 1 г мази содержит: Действующие вещества: Бетаметазона‑17‑валерат микронизированный 1,220 мг (эквивалентно 1,000 мг бетаметазона), Гентамицина сульфат микронизированный (эквивалентно 1,000 мг (или 1000 МЕ) гентамицину основания); Вспомогательные вещества: Парафин жидкий 100,000 мг, парафин белый мягкий q.s.
Реквизиты нормативной документации П N012747/01-040822, ЛП-№(004613)-(РГ-RU)-140224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Байер ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.06.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.05.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Целестодерм®-В с гарамицином®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бетаметазон + Гентамицин
Состав 1 г мази содержит: Действующие вещества: Бетаметазона‑17‑валерат микронизированный 1,220 мг (эквивалентно 1,000 мг бетаметазона), Гентамицина сульфат микронизированный (эквивалентно 1,000 мг (или 1000 МЕ) гентамицину основания); Вспомогательные вещества: Парафин жидкий 100,000 мг, парафин белый мягкий q.s.
Реквизиты нормативной документации П N012747/01-040822, ЛП-№(004613)-(РГ-RU)-140224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.06.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.10.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Целестодерм®-В с гарамицином®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бетаметазон + Гентамицин
Состав 1 г мази содержит: Действующие вещества: Бетаметазона‑17‑валерат микронизированный 1,220 мг (эквивалентно 1,000 мг бетаметазона), Гентамицина сульфат микронизированный (эквивалентно 1,000 мг (или 1000 МЕ) гентамицину основания); Вспомогательные вещества: Парафин жидкий 100,000 мг, парафин белый мягкий q.s.
Реквизиты нормативной документации П N012747/01-140611
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.06.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 23.06.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Целестодерм®-В с гарамицином®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бетаметазон + Гентамицин
Состав 1 г мази содержит: Действующие вещества: Бетаметазона‑17‑валерат микронизированный 1,220 мг (эквивалентно 1,000 мг бетаметазона), Гентамицина сульфат микронизированный (эквивалентно 1,000 мг (или 1000 МЕ) гентамицину основания); Вспомогательные вещества: Парафин жидкий 100,000 мг, парафин белый мягкий q.s.
Реквизиты нормативной документации П N012747/01-140611
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ЕВРОЭКСПО», ИНН 7729429827

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.