Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-№(001172)-(РГ-RU)

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-№(001172)-(РГ-RU)

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2022
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цель® Т
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 100 г препарата: Активные компоненты : Cartilago suis (Картиляго суис) D2 — 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D2 — 0,001 г, Embryo totalis suis (Эмбрио тоталис суис) D2 — 0,001 г, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D2 — 0,001 г, Rhus toxicodendron (Рус токсикодендрон) D2 — 0,27 г, Arnica montana (Арника монтана) D2 — 0,3 г, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D2 — 0,075 г, Symphytum officinale (Симфитум оффицинале) D8 — 0,75 г, Sanguinaria canadensis (Сангвинариа канаденсис) D2 — 0,225 г, Sulfur (Сульфур) D6 — 0,27 г, Nadidum (Надидум) D6 — 0,01 г, Coenzym А (Коэнзим A) D6 — 0,01 г. Acidum DL‑a‑liponicum (Ацидум DL‑a‑липоникум) D6 — 0,01 г, Natrium diethyloxalaceticum (Натриум диэтилоксалацетикум) D6 — 0,01 г, Acidum silicicum (Ацидум силицикум) D6 — 1 г; Вспомогательные вещества : Парафин жидкий — 9,342 г, цетостеариловый спирт (тип А) эмульгирующий — 8,007 г, парафин белый мягкий — 9,342 г, вода очищенная — 60,810 г, этанол (спирт этиловый) — 96% (по объему) — 9,565 г.
Реквизиты нормативной документации П N011685/02-260710 изменение №6, ЛП-№(001172)-(РГ-RU)-310822
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «КСТ Групп», ИНН 7728628033

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.