Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-№(000209)-(РГ-RU)

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-№(000209)-(РГ-RU)

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.04.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.04.2026
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.03.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Цель® Т
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав На 1 таблетку: Активные компоненты : Cartilago suis (Картиляго суис) D4 — 0,3 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D4 — 0,3 мг, Embryo totalis suis (Эмбрио тоталис суис) D4 — 0,3 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D4 — 0,3 мг, Toxicodendron quercifolium (То кс и коде н дрон кверцифолиум) D2 — 0,54 мг, Arnica montana (Арника монтана) D1 — 0,6 мг, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D2 — 0,15 мг, Symphytum officinale (Симфитум оффицинале) D8 — 0,15 мг, Sanguinaria canadensis (Сангвинариа канаденсис) D3 — 0,45 мг, Sulfur (Сульфур) D6 — 0,54 мг, Nadidum (Надидум) D6 — 0,03 мг, Coenzym А (Коэнзим А) D6 — 0,03 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Натриум диэтилоксалацетикум) D6 — 0,03 мг, Acidum silicicum (Ацидум силицикум) D6 — 3,0 мг, Acidum DL‑a‑liponicum (Ацидум DL‑a‑липоникум) D6 — 0,03 мг; Вспомогательные вещества : Магния стеарат — 1,5 мг, лактозы моногидрат до получения таблетки массой около — 0,302 г.
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к П N011685/01-040810, ЛП-№(000209)-(РГ-RU)-290323
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.