Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000209)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.04.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.04.2026 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цель® Т |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | На 1 таблетку: Активные компоненты : Cartilago suis (Картиляго суис) D4 — 0,3 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D4 — 0,3 мг, Embryo totalis suis (Эмбрио тоталис суис) D4 — 0,3 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D4 — 0,3 мг, Toxicodendron quercifolium (То кс и коде н дрон кверцифолиум) D2 — 0,54 мг, Arnica montana (Арника монтана) D1 — 0,6 мг, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D2 — 0,15 мг, Symphytum officinale (Симфитум оффицинале) D8 — 0,15 мг, Sanguinaria canadensis (Сангвинариа канаденсис) D3 — 0,45 мг, Sulfur (Сульфур) D6 — 0,54 мг, Nadidum (Надидум) D6 — 0,03 мг, Coenzym А (Коэнзим А) D6 — 0,03 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Натриум диэтилоксалацетикум) D6 — 0,03 мг, Acidum silicicum (Ацидум силицикум) D6 — 3,0 мг, Acidum DL‑a‑liponicum (Ацидум DL‑a‑липоникум) D6 — 0,03 мг; Вспомогательные вещества : Магния стеарат — 1,5 мг, лактозы моногидрат до получения таблетки массой около — 0,302 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к П N011685/01-040810, ЛП-№(000209)-(РГ-RU)-290323 |
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №50 - 50 шт. - пенал - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642015012, 04047642018488, 4601654000369
- таблетки для рассасывания гомеопатические, №100 - 100 шт. - пенал - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.